Elle a
eu un développement tout à fait normal
jusqu'à l'age de 20 mois, mais progressivement elle
paraissait extrêmement fatiguée, abattue,
somnolente. Il a alors été constaté
une
hémiparésiediminution
de la mobilité d'une moitié du corps
gauche prédominant au
niveau du membre supérieur.
Les
troubles neurologiques ont duré 2 ou 3 semaines
marquées surtout par des troubles de la conscience et par
l'
hémiplégieparalysie
d'une moitié du corps, ainsi que par
la perte totale
des
éléments de langage qu'elle avait
déjà acquis. Au bout d'un mois les choses se sont
progressivement améliorées, elle est sortie de sa
torpeur et l'hémiplégie gauche à
régressé progressivement.
En
1992, il a été clairement établi
qu'Aurélia présentait un syndrome de Moya-Moya
associé à un syndrome de ITO ; il s'agit
là d'une association absolument exceptionnelle .
Ce
syndrome de Moya-Moya s'apparente à une très
bonne forme, avec une stabilisation spontanée comme on peut
le voir dans un tiers des cas de formes dites essentielles, telles
qu'on les observe au JAPON.
Elle a intégré en septembre 2003 un CAT et elle passe une bonne année.